• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Real Time PCR Easyᵀᴹ-Taqman

Deskrizzjoni tal-Kit:

Sempliċi—2 × PCR Ħallat biex tnaqqas l-iżball sperimentali u l-ħin tat-tħaddim

Speċifiku—buffer ottimizzat u enzima Taq hot-start jistgħu jipprevjenu amplifikazzjoni mhux speċifika u formazzjoni ta' primer dimer

Sensittività għolja—jistgħu jiskopru kopji baxxi tal-mudell

Versatilità tajba — kompatibbli mal-biċċa l-kbira tal-istrumenti PCR kwantitattivi f'ħin reali

saħħa foregene


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

FAQ

Deskrizzjonijiet tal-Kit

Il-2X Real PCR EasyTMMix-Taqman ipprovdut mill-PCR Easy Real TimeTM-Taqman kit hija sistema ġdida ta 'taħlit minn qabel li juża sondi fluworexxenti speċifiċi għal reazzjonijiet ta' amplifikazzjoni tal-PCR Real Time, li jistgħu jtejbu ħafna l-ispeċifiċità tal-prodott u s-sensittività tar-reazzjoni.ROX huwa pprovdut bħala żebgħa ta 'kontroll intern.

2X Real PCR EasyTMMix-Taqman fih it-Taq DNA Polymerase uniku hot-start ta' Foregene.Meta mqabbel ma 'enzimi Taq ordinarji, għandu l-vantaġġi ta' effiċjenza għolja ta 'amplifikazzjoni, kapaċità ta' amplifikazzjoni speċifika qawwija u rata baxxa ta 'nuqqas ta' tqabbil.Jista 'jnaqqas l-amplifikazzjoni mhux speċifika u jtejjeb l-eżattezza tal-PCR.

Speċifikazzjonijiet

Real Time PCR EasyTM-Taqman

Kompożizzjoni tal-kit (sistema 20μl)

QP-01021

QP-01022

QP-01023

QP-01024

200T

500T

1000T

2000T

PCR realiFaċliTMĦallat-Taqman

1 ml ×2

1.7 ml ×3

1.7 ml ×6

1.7 ml ×12

20ׯebgħa ta' Referenza ROX

200 μl

0.5ml

1 ml

1 ml × 2

Ħieles mid-DNase ddH2O

1.7 ml

1.7 ml ×2

10 ml

20 ml

Instruzzjoni

1

1

1

1

Karatteristiċi u vantaġġi

■ Sempliċi—2X PCR Mix biex tnaqqas l-iżball sperimentali u l-ħin tat-tħaddim

■ Speċifiku—buffer ottimizzat u enzima Taq hot-start jistgħu jipprevjenu amplifikazzjoni mhux speċifika u formazzjoni ta 'primer dimer

■ Sensittività għolja—jistgħu jiskopru kopji baxxi tal-mudell

■ Versatilità tajba — kompatibbli mal-biċċa l-kbira tal-istrumenti PCR kwantitattivi f'ħin reali

Applikazzjoni tal-kit

Analiżi qPCR

Fluss tax-xogħol

RT PCR-Taqman
Grafika RT PCR-Taqman

Grafiku

Ħażna u ħajja fuq l-ixkaffa

Dan il-kit għandu jinħażen 'il bogħod mid-dawl u għandu jinħażen f'-20 ℃.Jekk tintuża ta 'spiss, tista' wkoll tinħażen f'4℃ għal perjodu qasir ta 'żmien (10 ijiem).


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ebda sinjali ta 'amplifikazzjoni

    1.It-Taq DNA Polymerase fil-kit jitlef l-attività tiegħu minħabba ħażna mhux xierqa jew skadenza tal-kit.
    Rakkomandazzjoni: Ikkonferma l-kundizzjonijiet tal-ħażna tal-kit;żid mill-ġdid ammont xieraq ta' Taq DNA Polymerase mas-sistema tal-PCR jew tixtri Kit tal-PCR Real Time ġdid għal esperimenti relatati.

    2.Hemm ħafna inibituri ta 'Taq DNA Polymerase fil-mudell tad-DNA.
    Suġġeriment: Ippurifika mill-ġdid il-mudell jew tnaqqas l-ammont ta 'mudell użat.

    3.Il-konċentrazzjoni Mg2 + mhix adattata.
    Rakkomandazzjoni: Il-konċentrazzjoni Mg2 + ta 'the2 × Real PCR Mix li nipprovdu hija 3.5mM.Madankollu, għal xi primers u mudelli speċjali, il-konċentrazzjoni ta 'Mg2+ tista' tkun ogħla.Għalhekk, tista 'żżid direttament MgCl2 biex tottimizza l-konċentrazzjoni ta' Mg2 +.Huwa rakkomandat li tiżdied l-Mg2 + 0.5mM kull darba għall-ottimizzazzjoni.

    4.Il-kundizzjonijiet ta 'amplifikazzjoni tal-PCR mhumiex adattati, u s-sekwenza jew il-konċentrazzjoni tal-primer mhix xierqa.
    Suġġeriment: ikkonferma l-korrettezza tas-sekwenza tal-primer u l-primer ma ġiex degradat;jekk is-sinjal ta 'amplifikazzjoni ma jkunx tajjeb, ipprova tbaxxi t-temperatura ta' l-ittemprar u aġġusta l-konċentrazzjoni tal-primer b'mod xieraq.

    5.L-ammont ta 'mudell huwa ftit wisq jew wisq.
    Rakkomandazzjoni: Wettaq dilwizzjoni tal-gradjent tal-linearizzazzjoni tal-mudell, u agħżel il-konċentrazzjoni tal-mudell bl-aħjar effett PCR għall-esperiment tal-PCR Real Time.

    NTC għandu valur ta 'fluworexxenza għoli wisq

    1.Kontaminazzjoni tar-reaġent ikkawżata waqt it-tħaddim.
    Rakkomandazzjoni: Ibdel b'reaġenti ġodda għal esperimenti Real Time PCR.

    2.Kontaminazzjoni seħħet waqt il-preparazzjoni tas-sistema ta 'reazzjoni PCR.
    Rakkomandazzjoni: Ħu l-miżuri protettivi meħtieġa waqt it-tħaddim, bħal: tilbes ingwanti tal-lattiċe, tuża ponta tal-pipetta b'filtru, eċċ.

    3.Il-primers huma degradati, u d-degradazzjoni tal-primers se tikkawża amplifikazzjoni mhux speċifika.
    Suġġeriment: Uża l-elettroforesi SDS-PAGE biex tiskopri jekk il-primers humiex degradati, u tibdilhom b'primers ġodda għal esperimenti Real Time PCR.

    Primer dimer jew amplifikazzjoni mhux speċifika

    1.Il-konċentrazzjoni Mg2 + mhix adattata.
    Rakkomandazzjoni: Il-konċentrazzjoni Mg2+ tat-2× Real PCR EasyTM Mix li nipprovdu hija 3.5 mM.Madankollu, għal xi primers u mudelli speċjali, il-konċentrazzjoni ta 'Mg2+ tista' tkun ogħla.Għalhekk, tista 'żżid direttament MgCl2 biex tottimizza l-konċentrazzjoni ta' Mg2 +.Huwa rakkomandat li tiżdied l-Mg2 + 0.5mM kull darba għall-ottimizzazzjoni.

    2.It-temperatura tal-ittemprar tal-PCR hija baxxa wisq.
    Suġġeriment: Żid it-temperatura tal-ittemprar tal-PCR b'1℃ jew 2℃ kull darba.

    3.Il-prodott PCR huwa twil wisq.
    Rakkomandazzjoni: It-tul tal-prodott Real Time PCR għandu jkun bejn 100-150bp, mhux aktar minn 500bp.

    4.Il-primers huma degradati, u d-degradazzjoni tal-primers se twassal għad-dehra ta 'amplifikazzjoni speċifika.
    Suġġeriment: Uża l-elettroforesi SDS-PAGE biex tiskopri jekk il-primers humiex degradati, u tibdilhom b'primers ġodda għal esperimenti Real Time PCR.

    5.Is-sistema PCR mhix xierqa, jew is-sistema hija żgħira wisq.
    Suġġeriment: Is-sistema ta 'reazzjoni tal-PCR hija żgħira wisq tikkawża li l-eżattezza tas-sejbien tonqos.L-aħjar huwa li tuża s-sistema ta 'reazzjoni rakkomandata mill-istrument PCR kwantitattiv biex terġa' tmexxi l-esperiment Real Time PCR.

    Ripetibbiltà fqira tal-valuri kwantitattivi

    1.L-istrument qed jaħdem ħażin.
    Suġġeriment: Jista 'jkun hemm żbalji bejn kull toqba tal-PCR tal-istrument, li jirriżulta f'riproduċibbiltà fqira waqt il-ġestjoni jew l-iskoperta tat-temperatura.Jekk jogħġbok iċċekkja skont l-istruzzjonijiet tal-istrument korrispondenti.

    2.Il-purità tal-kampjun mhix tajba.
    Rakkomandazzjoni: Kampjuni impuri se jwasslu għal riproduċibbiltà fqira tal-esperiment, li tinkludi l-purità tal-mudell u l-primers.L-aħjar huwa li terġa 'tipurifika l-mudell, u l-primers huma l-aħjar purifikati minn SDS-PAGE.

    3.Il-preparazzjoni tas-sistema PCR u l-ħin tal-ħażna huwa twil wisq.
    Suġġeriment: Uża s-sistema tal-PCR Real Time għall-esperiment tal-PCR immedjatament wara l-preparazzjoni, u tħallihiex imwarrba għal żmien twil wisq.

    4.Il-kundizzjonijiet ta 'amplifikazzjoni tal-PCR mhumiex adattati, u s-sekwenza jew il-konċentrazzjoni tal-primer mhix xierqa.
    Suġġeriment: ikkonferma l-korrettezza tas-sekwenza tal-primer u l-primer ma ġiex degradat;jekk is-sinjal ta 'amplifikazzjoni ma jkunx tajjeb, ipprova tbaxxi t-temperatura ta' l-ittemprar u aġġusta l-konċentrazzjoni tal-primer b'mod xieraq.

    5.Is-sistema PCR mhix xierqa, jew is-sistema hija żgħira wisq.
    Suġġeriment: Is-sistema ta 'reazzjoni tal-PCR hija żgħira wisq tikkawża li l-eżattezza tas-sejbien tonqos.L-aħjar huwa li tuża s-sistema ta 'reazzjoni rakkomandata mill-istrument PCR kwantitattiv biex terġa' tmexxi l-esperiment Real Time PCR.

    Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna