Kit ta' iżolament ta' RNA tad-demm
Deskrizzjoni tal-Kit:
Cat.Nru.RE-04011/04013
Għall-purifikazzjoni totali tal-RNA mid-demm sħiħ 104 ≤ Ċelluli tad-Demm Bojod ≤ 107
Iżola u purifika malajr l-RNA tad-demm miċ-ċelluli bojod tad-demm.
-M'hemmx għalfejn tinkwieta dwar id-degradazzjoni tal-RNA.Il-kit kollu huwa RNase-Free
-Sempliċi—l-operazzjonijiet kollha jitlestew f'temperatura tal-kamra
-Mgħaġġel — l-operazzjoni tista 'titlesta f'20 minuta
-Rendiment għoli ta 'RNA: Kolonna ta' RNA biss u formula unika jistgħu jippurifikaw l-RNA b'mod effiċjenti
-Safe-l-ebda reaġent organiku użat
-Kapaċità ta 'proċessar ta' kampjuni kbar—sa kampjuni ta '200μl jistgħu jiġu pproċessati kull darba.
-Kwalità għolja—l-RNA purifikat huwa pur ħafna, ħieles minn proteini u impuritajiet oħra, u jista 'jissodisfa diversi applikazzjonijiet sperimentali downstream.
Deskrizzjonijiet
Il-kit jadotta l-kolonna spin u l-formula żviluppati mill-kumpanija tagħna, li jistgħu estratt b'mod effiċjenti RNA totali ta 'purità għolja u ta' kwalità għolja minn demm sħiħ antikoagulat.Il-kit jipprovdi lisat taċ-ċelluli ħomor tad-demm (Buffer RCL), li jista 'jagħmel lyse malajr u effiċjenti taċ-ċelluli ħomor tad-demm u jżomm iċ-ċelluli bojod tad-demm.Il-Colonm effiċjenti tat-Tindif tad-DNA jista 'faċilment jissepara s-supernatant u l-lysates taċ-ċelluli u jassorbi u jneħħi d-DNA ġenomika.L-operazzjoni hija sempliċi u tiffranka l-ħin;Il-Kolonna ta 'RNA biss tista' torbot lill-RNA b'mod effiċjenti, u b'formula unika, tista 'tipproċessa numru kbir ta' kampjuni fl-istess ħin.
Is-sistema sħiħa RNase-Free tagħmel l-RNA estratt mhux degradabbli;Is-sistema tal-ħasil tal-buffer RW1 u Buffer RW2 tagħmel l-RNA miksub ħieles minn proteini, DNA, joni u tniġġis ta 'kompost organiku.
Kontenut tal-Kit
| Kit ta' iżolament ta' RNA totali tad-demm | ||
| Kompożizzjoni tal-kit | RE-04011 | RE-04013 |
| 50 darba | 200 darba | |
| Buffer RCL (10×) | 52.5 mL | 210mL |
| Buffer BRL1* | 30mL | 120mL |
| Buffer BRL2 | 18mL | 66mL |
| Buffer RW1* | 25mL | 100mL |
| Buffer RW2 | 24mL | 96mL |
| Ħieles mill-RNase ddH2 O | 10mL | 40mL |
| Kolonna tal-RNA biss | 50 sett | 200 sett |
| Kolonna tat-Tindif tad-DNA | 50 sett | 200 sett |
| manwal | 1 kopja | 1 kopja |
Karatteristiċi u vantaġġi
-M'hemmx għalfejn tinkwieta dwar id-degradazzjoni tal-RNA.Il-kit kollu huwa RNase-Free.
-Sempliċi—l-operazzjonijiet kollha jitlestew f'temperatura tal-kamra.
-Mgħaġġel — l-operazzjoni tista 'titlesta f'20 minuta.
-Rendiment għoli ta 'RNA: Kolonna ta' RNA biss u formula unika jistgħu jippurifikaw l-RNA b'mod effiċjenti.
-Safe-l-ebda reaġent organiku użat.
-Kapaċità ta 'proċessar ta' kampjuni kbar—sa kampjuni ta '200μl jistgħu jiġu pproċessati kull darba.
-Kwalità għolja—l-RNA purifikat huwa pur ħafna, ħieles minn proteini u impuritajiet oħra, u jista 'jissodisfa diversi applikazzjonijiet sperimentali downstream.
Parametri tal-kit
Applikazzjoni tal-kit:
Huwa adattat għall-estrazzjoni u l-purifikazzjoni ta 'RNA totali mid-demm sħiħ tal-mammiferi.
Fluss tax-xogħol
Kundizzjonijiet tal-ħażna
Buffer RCL (10×) għandu jinħażen f'2-8 ℃ ;komponenti oħra tal-kit jistgħu jinħażnu f'temperatura tal-kamra (15-25 ℃) f'kundizzjonijiet niexfa, u jistgħu jinħażnu għal 12-il xahar.Buffer BRL1 jista 'jinħażen f'4 ℃ għal xahar wara li żżid β-mercaptoethanol (mhux obbligatorju).
Nota: Jekk tinħażen f'temperatura baxxa, is-soluzzjoni hija suxxettibbli għall-preċipitazzjoni.Kun żgur li tpoġġi s-soluzzjoni fil-kit f'temperatura tal-kamra għal perjodu ta 'żmien qabel l-użu.Jekk meħtieġ, saħħanha minn qabel f'banju ta 'l-ilma ta' 37 ° C għal 10 minuti biex tħoll il-preċipitat, u ħawwad sew qabel l-użu.
Gwidi għall-analiżi tal-problemi
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
L-ebda RNA ma jista 'jiġi estratt jew ir-rendiment ta' aċidu nuklejku huwa baxx
Normalment ikun hemm ħafna fatturi li jaffettwaw l-effiċjenza ta 'rkupru, bħal: kontenut ta' RNA tal-kampjun, metodu ta 'tħaddim, volum ta' elużjoni, eċċ.。
Analiżi ta 'kawżi komuni:
1.Banju tas-silġ jew ċentrifugazzjoni b'temperatura baxxa (4 ° C) waqt it-tħaddim.
Suġġeriment: It-tħaddim tat-temperatura tal-kamra (15-25 ° C), qatt banju tas-silġ u ċentrifuga b'temperatura baxxa.
2. Ħażna mhux xierqa tal-kampjuni jew ħażna tal-kampjuni għal żmien twil wisq.
Suġġeriment: Aħżen il-kampjuni f'-80 ° C jew iffriżar f'nitroġenu likwidu, u evita l-użu ripetut ta 'friża u tinħall;ipprova uża kampjuni miġbura friska għall-estrazzjoni tal-RNA.
3.Liżi tal-kampjun insuffiċjenti
Rakkomandazzjoni: Jekk jogħġbok kun żgur li l-kampjun u s-soluzzjoni tax-xogħol (Linear Acrylamide) ġew imħallat sewwa u inkubati għal 10 minuti f'temperatura tal-kamra (15-25 ° C)
4.L-eluwent ġie miżjud b'mod żbaljat
Rakkomandazzjoni: Kun żgur li ddH2O Ħieles mill-RNase huwa miżjud man-nofs tal-membrana tal-kolonna tal-purifikazzjoni
5.Volum mhux xieraq ta 'etanol anidru fil-Buffer viRW2
Suġġeriment: Jekk jogħġbok segwi l-istruzzjonijiet, żid il-volum korrett ta 'etanol anidru ma' Buffer viRW2 u ħallathom sew qabel tuża l-kit。
6.Użu mhux xieraq tal-kampjun.
Suġġeriment: 200μl ta' kampjun għal kull 500μl ta' Buffer viRL.Volum ta' kampjun eċċessiv jirriżulta f'rata mnaqqsa ta' estrazzjoni ta' RNA.
7.Volum ta 'elużjoni mhux xieraq jew elużjoni mhux kompluta.
Suġġeriment: Il-volum tal-eluwent tal-kolonna tal-purifikazzjoni huwa 30-50μl;jekk l-effett ta' elużjoni ma jkunx sodisfaċenti, huwa rakkomandat li żżid ddH Ħieles minn RNase-msaħħan minn qabel2O u testendi l-ħin tat-tqegħid f'temperatura tal-kamra, bħal 5-10min
8.Kolonna ta 'purifikazzjoni għandha residwu ta' etanol wara t-tlaħliħ fil-Buffer viRW2.
Suġġeriment: Jekk l-etanol għadu jibqa 'wara t-tlaħliħ f'Buffer viRW2 u ċentrifugazzjoni ta' tubu vojt għal 2min, il-kolonna ta 'purifikazzjoni tista' titħalla f'temperatura ambjentali għal 5min wara ċentrifugazzjoni ta 'tubu vojt biex tneħħi kompletament l-etanol li jifdal.
Id-degradazzjoni ta 'molekuli RNA purifikati
Il-kwalità tal-RNA purifikat hija relatata ma 'fatturi bħall-ħażna tal-kampjuni, il-kontaminazzjoni tal-RNase, u l-operat.
Analiżi ta 'kawżi komuni:
1.Il-kampjuni miġbura ma ġewx salvati fil-ħin.
Suġġeriment: Jekk il-kampjun ma jintużax fil-ħin wara l-ġbir, jekk jogħġbok aħżen f'-80 ℃ jew nitroġenu likwidu immedjatament.Għall-estrazzjoni tal-molekuli RNA, ipprova uża kampjuni miġbura friska kull meta jkun possibbli.
2.Kampjuni miġbura kienu iffriżar u tidwib ripetutament.
Suġġeriment: Evita l-iffriżar u t-tidwib ripetuti (mhux aktar minn darba) waqt il-ġbir u l-ħażna tal-kampjuni, inkella r-rendiment tal-aċidu nuklejku jonqos.
3.RNase ġie introdott fil-kamra tal-operazzjoni jew ma jintlibsu l-ebda ingwanti li jintremew, maskri, eċċ.
Suġġeriment: L-estrazzjoni tal-esperiment tal-molekuli tal-RNA titwettaq l-aħjar f'kamra separata tal-operazzjoni tal-RNA, u t-tabella sperimentali titnaddaf qabel l-esperiment.Ilbes ingwanti u maskri li jintremew waqt l-esperiment biex tevita d-degradazzjoni tal-RNA kkawżata mill-introduzzjoni tal-RNase.
4.Ir-reaġent huwa kkontaminat minn RNase waqt l-użu.
Suġġeriment: Ibdel b'Viral RNA Isolation Kit ġdid għal esperimenti relatati.
5.Il-kontaminazzjoni RNase tat-tubi taċ-ċentrifugi, il-ponot tal-pipetta, eċċ. Suġġeriment: Kun żgur li t-tubi taċ-ċentrifugi, il-ponot tal-pipetti, u l-pipetti huma kollha Ħieles mill-RNase.
Il-molekuli tal-RNA purifikat affettwaw esperimenti downstream
Il-molekuli RNA ppurifikati mill-kolonna tal-purifikazzjoni se jaffettwaw esperimenti downstream jekk ikun hemm wisq jonji tal-melħ jew proteini, bħal: traskrizzjoni inversa, Northern Blot, eċċ.。
1.Hemm jonji tal-melħ li jifdal fil-molekuli RNA elużi.
Rakkomandazzjoni: Kun żgur li l-volum korrett ta 'etanol anidru ġie miżjud ma' Buffer viRW2, u aħsel il-kolonna ta 'purifikazzjoni darbtejn skond il-veloċità ta' ċentrifugazzjoni korretta fuq l-istruzzjonijiet tat-tħaddim;Imbagħad agħmel ċentrifugazzjoni biex tneħħi l-kontaminazzjoni tal-jonji tal-melħ bl-akbar livell
2.Hemm fadal etanol fil-molekuli RNA elużi
Suġġeriment: ladarba tikkonferma li l-kolonni tal-purifikazzjoni ġew laħlaħ minn Buffer viRW2, wettaq ċentrifugazzjoni ta 'tubu vojt skont il-veloċità ċentrifugali fuq l-istruzzjonijiet tat-tħaddim.Jekk għad fadal etanol, jista 'jitħalla għal 5 minuti f'temperatura tal-kamra wara ċentrifugazzjoni ta' tubu vojt biex jitneħħa l-etanol li jkun fadal bl-akbar livell.
Manwali ta' Istruzzjonijiet:
Manwal ta' Istruzzjoni tal-Kit tal-Iżolament tal-RNA Viral
-
FFPE DNA Isolation Kit DNA Estrazzjoni Purifikazzjoni...
-
Genomic DNA Micro Kit Micro Genomic DNA Mini Kit
-
Kit ta 'Iżolament ta' RNA Totali taċ-Ċellula Iżolament ta' RNA totali...
-
Sistema ta' Identifikazzjoni tad-DNA Foregene 30 AC (Każ)
-
BCR ABL1 Doppju Kulur Doppju Fużjoni Sonda
-
D7S522/CSP7 Sonda tal-Kulur Doppju
