Kit tat-Test SARS-CoV-2 IgM/IgG (Deheb Kollojdali)
Deskrizzjoni tal-Kit:
Sejbien kwalitattiv u differenzjazzjoni ta 'antikorpi IgM u IgG għal SARS-CoV-2 fis-serum, plażma (EDTA, ċitrat tas-sodju u eparina tal-litju) jew demm sħiħ tas-swaba', kampjuni tad-demm sħiħ tal-vini minn pazjenti suspettati b'infezzjoni COVID-19 minn fornitur tal-kura tas-saħħa.
Sejbien kwalitattiv u differenzjazzjoni ta 'antikorpi IgM u IgG għal SARS-CoV-2 fis-serum, plażma (EDTA, ċitrat tas-sodju u eparina tal-litju) jew demm sħiħ tas-swaba', kampjuni tad-demm sħiħ tal-vini minn pazjenti suspettati b'infezzjoni COVID-19 minn fornitur tal-kura tas-saħħa.
Speċifikazzjoni
1T/Kit, 20T/Kit
Karatteristiċi u vantaġġi
■Miksija b'antiġen tal-proteina nukleokapsid u Spike magħżula bir-reqqa.
■ Sejbien għall-antikorpi IgM u IgG fl-istess ħin.
■ Operazzjoni sempliċi, riżultat faċli interpretat.
■ Test rapidu fi żmien 15-il minuta.
Prestazzjonijiet
- Ftehim Perċentwali Pożittiv(PPA)=91.07%(153/168)(95% Cl:85.70%-94.92%).
- Negative Percent Agreement(NPA)=95.37%(103/108)(95% Cl:89.53%-98.48%).
- Rati ta' Ftehim Ġenerali (ORA)=92.75%((153+103)/(168+108))(95% Cl:89.03%-95.52%).
Ħażna
1.L-apparat tat-test huwa sensittiv għall-umdità u kif ukoll għas-sħana.
2. Aħżen il-komponenti tal-kit f'2-30℃u tużax wara d-data ta' skadenza fuq it-tikketta ta' barra tal-kaxxa.
