It-twelid tal-PCR
PCR (Reazzjoni Katina tal-Polymerase)
Kienu aktar minn 30 sena mill-invenzjoni tar-reazzjoni tal-katina tal-polimerażi.Għal aktar minn 30 sena, wara li bosta studjużi madwar id-dinja jkomplu jissupplimentaw u jtejbu, it-teknoloġija tal-PCR saret l-aktar metodu ta 'riċerka bażika u l-aktar importanti użata u ta' spiss fil-qasam kollu tax-Xjenzi tal-Ħajja.
Il-TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, eċċ żviluppati fuq il-bażi tal-applikazzjoni wiesgħa tat-teknoloġija PCR tradizzjonali, kif ukoll il-PCR Diġitali (PCR diġitali) li għadhom kif tfaċċaw, arrikkejt ħafna l-metodi ta 'riċerka tal-maġġoranza tar-riċerkaturi xjentifiċi u aċċelleraw ħafna l-proċess ta' żvilupp tax-Xjenzi tal-Ħajja moderni, speċjalment il-bijoloġija molekulari, għamlu kontribuzzjonijiet kbar tal-ħajja u n-natura sħiħa tal-umanità.
Difetti tat-teknoloġija PCR tradizzjonali
Separazzjoni ta 'aċidu nuklejku kumpless uestrazzjoni:
★ Teknoloġija PCR tradizzjonali: meħtieġa
★ Teknoloġija derivata mill-PCR: meħtieġa
★ Kampjuni tad-DNA u RNA: differenzi kbar, rekwiżiti ta 'operazzjoni diffiċli
★ Perikli għall-ġisem: reaġenti tossiċi jagħmlu ħsara lill-ġisem
It-teknoloġija tradizzjonali tal-PCR u t-teknoloġija derivattiva għandhom separazzjoni u purifikazzjoni tal-aċidu nuklejku prerekwiżit
Kwalunkwe kampjun bijoloġiku jeħtieġ li jgħaddi minn serje ta 'proċessar ta' kampjuni kkumplikati u tedious biex jinkisbu kampjuni ta 'aċidu nuklejku li jissodisfaw ir-rekwiżiti tat-teknoloġija PCR.
Is-separazzjoni u l-estrazzjoni tad-DNA u l-RNA dejjem kienet kompitu bażiku li riċerkaturi xjentifiċi rilevanti jeħtieġ li jirrepetu kuljum.
Minħabba d-differenzi kbar bejn il-kampjuni, il-proċessi ta 'separazzjoni u estrazzjoni ta' DNA u RNA huma wkoll differenti ħafna.Dan ix-xogħol jeħtieġ livell għoli ta' profiċjenza teknika għall-operaturi.Tekniki tradizzjonali ta 'separazzjoni u estrazzjoni jeħtieġu kuntatt fit-tul ma' xi reaġenti kimiċi tossiċi ħafna.Se tikkawża ħsara irriversibbli lill-ġisem tal-operatur, u anke tikkawża ħsara diretta waqt l-esperiment.
Fl-istess ħin, għal dawk li għandhom numru kbir ta 'kampjuni biex jistudjaw, is-separazzjoni u l-estrazzjoni ta' aċidi nuklejċi hija ħidma intensiva.
Kits ta 'iżolament u estrazzjoni ta' aċidu nuklejku fis-suq issa huma maturi u hemm ħafna marki, iżda huma bejn wieħed u ieħor l-istess.Kemm jekk huwa kit ċentrifugali tal-kolonna tal-membrana tal-ġel tas-silika jew kit ta 'metodu ta' żibeġ manjetiku, jieħu ħafna ħin u jiswa ħafna flus.Minbarra l-ispiża tal-kit, hemm ukoll rekwiżiti speċjali għat-tagħmir tal-laboratorju.L-istazzjon tax-xogħol awtomatizzat użat fil-metodu ta 'żibeġ manjetiku huwa tagħmir tipiku ħafna ta' valur għoli fuq skala kbira, li hija spiża kbira għal-laboratorju.
Fil-qosor
Qabel ma twettaq esperimenti PCR, it-trattament minn qabel tal-kampjuni huwa inevitabbli u dejjem uġigħ ta 'ras għar-riċerkaturi.Kif issolvi din il-problema u jekk l-esperimenti tal-PCR jistgħux isiru mingħajr is-separazzjoni u l-estrazzjoni tal-aċidi nuklejċi dejjem kien il-ħsieb tal-maġġoranza tar-riċerkaturi xjentifiċi u l-persunal tal-laboratorju kliniku.
Soluzzjoni ta' Foregene
Wara snin ta 'riċerka bir-reqqa dwar it-teknoloġija Direct PCR u kits relatati, Forgene kissru b'suċċess ħafna konġestjonijiet u kisbet b'suċċess PCR dirett għal ħafna tipi ta' kampjuni differenti b'reżistenza qawwija u adattabilità, li tippermetti lir-riċerkaturi jeħilsu minn separazzjoni u estrazzjoni ingombranti u perikolużi ta 'aċidi nuklejċi.Dan se jnaqqas ħafna l-intensità tax-xogħol ta 'kulħadd, iħaffef il-proċess ta' l-esperiment, u jiffranka l-ispejjeż tar-riċerka xjentifika u l-ittestjar.
Il-fehim u l-għarfien ta' Forgene dwar id-DirectPCR
L-ewwel, it-teknoloġija DirectPCR hija teknoloġija PCR diretta għal diversi tessuti tal-kampjun bijoloġiku.Taħt din il-kundizzjoni teknika, m'hemmx bżonn li jiġu separati u estratti l-aċidi nuklejċi, u l-kampjun tat-tessut jintuża direttament bħala l-oġġett, u l-primers tal-ġeni fil-mira huma miżjuda għar-reazzjoni tal-PCR.
It-tieni, it-teknoloġija DirectPCR mhix biss teknoloġija tradizzjonali ta 'amplifikazzjoni tal-mudell tad-DNA, iżda tinkludi wkoll PCR ta' traskrizzjoni inversa tal-mudell RNA.
It-tielet, it-teknoloġija DirectPCR mhux biss twettaq direttament reazzjonijiet PCR kwalitattivi ta 'rutina fuq kampjuni tat-tessuti, iżda tinkludi wkoll reazzjonijiet qPCR Real-Time, li teħtieġ li s-sistema ta' reazzjoni jkollha kapaċità qawwija li tirreżisti l-interferenza tal-fluworexxenza fl-isfond u li antagonizza quenchers tal-fluworexxenza endoġeni.
Ir-raba ', il-kampjuni tat-tessuti mmirati mit-teknoloġija DirectPCR jeħtieġu biss ir-rilaxx ta' mudelli ta 'aċidu nuklejku u ma jneħħux proteini, polisakkaridi, jonji tal-melħ, eċċ li jinterferixxu mar-reazzjoni tal-PCR.Dan jeħtieġ li l-polimerażi tal-aċidu nuklejku u l-PCR Mix fis-sistema ta 'reazzjoni jkollhom anti-riversibbiltà u adattabilità eċċellenti, u jistgħu jiżguraw l-attività tal-enzima u l-eżattezza tar-replikazzjoni taħt kundizzjonijiet kumplessi.
Il-ħames, il-kampjuni tat-tessuti mmirati mit-teknoloġija DirectPCR ma ġewx soġġetti għal xi trattament ta 'arrikkiment ta' aċidu nuklejku, u l-kwantità tal-mudell hija żgħira ħafna, li teħtieġ sensittività estremament għolja u effiċjenza ta 'amplifikazzjoni tas-sistema ta' reazzjoni.
Konklużjoni
It-teknoloġija DirectPCR hija waħda mill-aktar żviluppi u innovazzjonijiet teknoloġiċi importanti fl-aħħar 30 sena mit-twelid tat-teknoloġija PCR.Forgene għandha u se tkompli tkun pijunier u innovatur ta 'din it-teknoloġija.
Il-prospett ta 'applikazzjoni tat-teknoloġija DirectPCR huwa wiesa' ħafna.It-titjib kontinwu u l-promozzjoni ta 'din it-teknoloġija żgur li se jġibu bidliet sovversivi għar-riċerka xjentifika u x-xogħol ta' spezzjoni.Din hija rivoluzzjoni tat-teknoloġija PCR.
Ħin tal-post: Frar-21-2017
