• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Deskrizzjoni tal-Kit:

Speċifiċità għolja: L-enzima b'attività għolja ta 'hot-start.

Amplifikazzjoni Mgħaġġla: 10 sek/kb.

Adattabilità għolja tal-mudell : tista 'tintuża biex tkabbar Għoli b'mod effiċjentiGCvalurudiversi mudelli tad-DNA diffiċli biex jiġu amplifikati.

Fedeltà qawwija: Il-fedeltà hija 6 darbietof Enżima Taq ordinarja.

saħħa foregene


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

FAQ

Deskrizzjoni

Foreasy HS Taq DNA Polymerase hija enzima Taq ġdida espressa f'batterji ta' inġinerija Escherichia coli permezz tat-teknoloġija tar-rikombinazzjoni tal-ġeni.Wara li l-enzima tiġi ttrattata bi proċess speċjali, dan's attività hija inibita qabel l-attivazzjoni termali, u b'hekk jinibixxu l-amplifikazzjoni mhux speċifika kkawżata mill-ittemprar mhux speċifiku ta ' primers jew primer dimers taħt kondizzjonijiet ta ' temperatura baxxa.Dan il-prodott huwa adattat għal PCR React speċifiku ħafnajone, Multipli x PCR , kontenut għoli ta' GC (> 60%) ,mastruttura sekondarjajew ieħorġenoma ta 'sfond qawwiicsamplifikazzjoni u genom fuq skala kbiraicssejbien ta 'amplifikazzjoni.L-enzima għandha attività 5' → 3' DNA polymerase u 5' → 3' attività exonuclease, iżda l-ebda attività 3' → 5' exonuclease.

Komponenti tal-kit

Komponent IM-01021 IM-01022 IM-01023
Foreasy HS Taq DNA Polymerase (5 U/μL)  5000 U (1 mL)  50 KU (10 mL)  500 KU (100 mL)
2 × Taq Reazzjoni Buffer  25mL ×5  250 mL ×5  500 mL × 25

Karatteristiċi u vantaġġi

- Speċifiċità għolja: L-enzima b'attività għolja ta 'hot-start.

- Amplifikazzjoni Mgħaġġla: 10 sek/kb.

- Adattabilità għolja tal-mudelli : tista 'tintuża biex tkabbar Għoli b'mod effiċjentiGCvalurudiversi mudelli tad-DNA diffiċli biex jiġu amplifikati.

- Fedeltà qawwija: Il-fedeltà hija 6 darbietof Enżima Taq ordinarja.

Applikazzjoni tal-kit

- Diversi Sistema PCR/qPCR u sistema PCR diretta

- Framment tad-DNA Amplifikat PCR

- marka tad-DNA

- Sekwenzar tad-DNA

- PCR flimkien ma' denb A

Definizzjoni ta' Attività

1U: L-ammont ta' enzima meħtieġ biex jinkorpora 10 nmol ta'DNAf'materja li ma tinħallx fl-aċidu bl-użu tad-DNA tal-isperma tas-salamun attivat bħala template / primer, 74 °C, 30 minuta.

Kundizzjoni ta' Reazzjoni

Temperatura Ħin ta' Reazzjoni Ħin taċ-ċiklu
37°C 5 min 1
94°C 5 min 1
94°C 10 Seks  40
60°C 10 Seks

Nota:Għal sistemi ta' 10 µL u 20 µL, żid volum ugwali ta' żejt minerali jekk it-termal cycler ma jkollux għatu tas-sħana.

Il-kundizzjonijiet tar-reazzjoni tal-PCR ivarjaw skont il-kundizzjonijiet strutturali ta 'mudelli, primers, u simili.Fl-operazzjoni speċifika, huwa meħtieġ li jiġu ddisinjati l-aħjar kundizzjonijiet ta 'reazzjoni, inkluża temperatura ta' ttemprar, ħin ta 'estensjoni, eċċ., Skont il-kundizzjonijiet speċifiċi bħat-tip ta' mudell, id-daqs tal-framment fil-mira, is-sekwenza bażi tal-framment amplifikat, u l-kontenut GC u t-tul tal-primer.

Ħażna

-20 ± 5 °C għal sentejn jew f'-80 °C għal ħażna fit-tul.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ebda sinjali ta 'amplifikazzjoni

    1.It-Taq DNA Polymerase fil-kit jitlef l-attività tiegħu minħabba ħażna mhux xierqa jew skadenza tal-kit.
    Rakkomandazzjoni: Ikkonferma l-kundizzjonijiet tal-ħażna tal-kit;żid mill-ġdid ammont xieraq ta' Taq DNA Polymerase mas-sistema tal-PCR jew tixtri Kit tal-PCR Real Time ġdid għal esperimenti relatati.

    2.Hemm ħafna inibituri ta 'Taq DNA Polymerase fil-mudell tad-DNA.
    Suġġeriment: Ippurifika mill-ġdid il-mudell jew tnaqqas l-ammont ta 'mudell użat.

    3.Il-konċentrazzjoni Mg2 + mhix adattata.
    Rakkomandazzjoni: Il-konċentrazzjoni Mg2 + ta 'the2 × Real PCR Mix li nipprovdu hija 3.5mM.Madankollu, għal xi primers u mudelli speċjali, il-konċentrazzjoni ta 'Mg2+ tista' tkun ogħla.Għalhekk, tista 'żżid direttament MgCl2 biex tottimizza l-konċentrazzjoni ta' Mg2 +.Huwa rakkomandat li tiżdied l-Mg2 + 0.5mM kull darba għall-ottimizzazzjoni.

    4.Il-kundizzjonijiet ta 'amplifikazzjoni tal-PCR mhumiex adattati, u s-sekwenza jew il-konċentrazzjoni tal-primer mhix xierqa.
    Suġġeriment: ikkonferma l-korrettezza tas-sekwenza tal-primer u l-primer ma ġiex degradat;jekk is-sinjal ta 'amplifikazzjoni ma jkunx tajjeb, ipprova tbaxxi t-temperatura ta' l-ittemprar u aġġusta l-konċentrazzjoni tal-primer b'mod xieraq.

    5.L-ammont ta 'mudell huwa ftit wisq jew wisq.
    Rakkomandazzjoni: Wettaq dilwizzjoni tal-gradjent tal-linearizzazzjoni tal-mudell, u agħżel il-konċentrazzjoni tal-mudell bl-aħjar effett PCR għall-esperiment tal-PCR Real Time.

    NTC għandu valur ta 'fluworexxenza għoli wisq

    1.Kontaminazzjoni tar-reaġent ikkawżata waqt it-tħaddim.
    Rakkomandazzjoni: Ibdel b'reaġenti ġodda għal esperimenti Real Time PCR.

    2.Kontaminazzjoni seħħet waqt il-preparazzjoni tas-sistema ta 'reazzjoni PCR.
    Rakkomandazzjoni: Ħu l-miżuri protettivi meħtieġa waqt it-tħaddim, bħal: tilbes ingwanti tal-lattiċe, tuża ponta tal-pipetta b'filtru, eċċ.

    3.Il-primers huma degradati, u d-degradazzjoni tal-primers se tikkawża amplifikazzjoni mhux speċifika.
    Suġġeriment: Uża l-elettroforesi SDS-PAGE biex tiskopri jekk il-primers humiex degradati, u tibdilhom b'primers ġodda għal esperimenti Real Time PCR.

    Primer dimer jew amplifikazzjoni mhux speċifika

    1.Il-konċentrazzjoni Mg2 + mhix adattata.
    Rakkomandazzjoni: Il-konċentrazzjoni Mg2+ tat-2× Real PCR EasyTM Mix li nipprovdu hija 3.5 mM.Madankollu, għal xi primers u mudelli speċjali, il-konċentrazzjoni ta 'Mg2+ tista' tkun ogħla.Għalhekk, tista 'żżid direttament MgCl2 biex tottimizza l-konċentrazzjoni ta' Mg2 +.Huwa rakkomandat li tiżdied l-Mg2 + 0.5mM kull darba għall-ottimizzazzjoni.

    2.It-temperatura tal-ittemprar tal-PCR hija baxxa wisq.
    Suġġeriment: Żid it-temperatura tal-ittemprar tal-PCR b'1℃ jew 2℃ kull darba.

    3.Il-prodott PCR huwa twil wisq.
    Rakkomandazzjoni: It-tul tal-prodott Real Time PCR għandu jkun bejn 100-150bp, mhux aktar minn 500bp.

    4.Il-primers huma degradati, u d-degradazzjoni tal-primers se twassal għad-dehra ta 'amplifikazzjoni speċifika.
    Suġġeriment: Uża l-elettroforesi SDS-PAGE biex tiskopri jekk il-primers humiex degradati, u tibdilhom b'primers ġodda għal esperimenti Real Time PCR.

    5.Is-sistema PCR mhix xierqa, jew is-sistema hija żgħira wisq.
    Suġġeriment: Is-sistema ta 'reazzjoni tal-PCR hija żgħira wisq tikkawża li l-eżattezza tas-sejbien tonqos.L-aħjar huwa li tuża s-sistema ta 'reazzjoni rakkomandata mill-istrument PCR kwantitattiv biex terġa' tmexxi l-esperiment Real Time PCR.

    Ripetibbiltà fqira tal-valuri kwantitattivi

    1.L-istrument qed jaħdem ħażin.
    Suġġeriment: Jista 'jkun hemm żbalji bejn kull toqba tal-PCR tal-istrument, li jirriżulta f'riproduċibbiltà fqira waqt il-ġestjoni jew l-iskoperta tat-temperatura.Jekk jogħġbok iċċekkja skont l-istruzzjonijiet tal-istrument korrispondenti.

    2.Il-purità tal-kampjun mhix tajba.
    Rakkomandazzjoni: Kampjuni impuri se jwasslu għal riproduċibbiltà fqira tal-esperiment, li tinkludi l-purità tal-mudell u l-primers.L-aħjar huwa li terġa 'tipurifika l-mudell, u l-primers huma l-aħjar purifikati minn SDS-PAGE.

    3.Il-preparazzjoni tas-sistema PCR u l-ħin tal-ħażna huwa twil wisq.
    Suġġeriment: Uża s-sistema tal-PCR Real Time għall-esperiment tal-PCR immedjatament wara l-preparazzjoni, u tħallihiex imwarrba għal żmien twil wisq.

    4.Il-kundizzjonijiet ta 'amplifikazzjoni tal-PCR mhumiex adattati, u s-sekwenza jew il-konċentrazzjoni tal-primer mhix xierqa.
    Suġġeriment: ikkonferma l-korrettezza tas-sekwenza tal-primer u l-primer ma ġiex degradat;jekk is-sinjal ta 'amplifikazzjoni ma jkunx tajjeb, ipprova tbaxxi t-temperatura ta' l-ittemprar u aġġusta l-konċentrazzjoni tal-primer b'mod xieraq.

    5.Is-sistema PCR mhix xierqa, jew is-sistema hija żgħira wisq.
    Suġġeriment: Is-sistema ta 'reazzjoni tal-PCR hija żgħira wisq tikkawża li l-eżattezza tas-sejbien tonqos.L-aħjar huwa li tuża s-sistema ta 'reazzjoni rakkomandata mill-istrument PCR kwantitattiv biex terġa' tmexxi l-esperiment Real Time PCR.

    Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna